复旦劈腿博士女主的5篇SCI论文

来源 | 科研小榴莲，Bioworld

编辑 | 学术君

嘘~不要告诉别人

拉至文末有赠书福利！

就在24日，一则关于复旦大学附属中山医院的女博士的劈腿八卦在朋友圈流传，女主同时劈腿四个男博士，并导致其中一人服安眠药自杀（未遂）。作为一个专业的学术公众号我自然是对送了女主的5篇SCI比较感兴趣，其中还包括一篇Nature子刊 Nature Communications论文！

朋友们，如果这都不算爱，什么才是爱？！

李晨和冰冰都不算什么呀

事件始末

估计电视剧剧本也不敢这么写，女主

人畜无害小绵羊呀

笔者求证内容属实，剧情之跌宕，之扣人心弦，科研圈不必娱乐圈差呀

起因是这位轻生的研究员，社交网络发了绝笔

组外投稿:

男主送给女主的那篇Nature子刊已被组外鹅八出

最新组外投稿，学术圈水太深了。俺们上学时候，咋就没碰到呢，是俺太老实了吗？

经笔者求证，该八卦内容基本属实，但笔者无意关注这些八卦以及后续的消息，笔者第一时间检索到了这5篇SCI论文，这5篇论文的发表时间均在2018、2019年。

这5篇SCI论文中，两篇是女主作为第一作者，两篇作为共同第一作者，一篇作为第四作者，5篇论文影响因子累计高达28.985分。女主已凭借这些论文出国。

需要特别说明的是，所谓“送5篇论文”，仅为当事人叙述，不代表本公众号观点。

这5篇SCI论文情况如下：

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-07185-y

论文题目：Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN（USP14底物的蛋白质组范围分析揭示了其通过稳定FASN在肝脏脂肪变性中的作用）

发表期刊：Nature Communications

影响因子：11.878

论文解读：

USP14是对蛋白质组稳态至关重要的主要蛋白酶体相关去泛素化酶之一。然而，USP14的底物仍然很大程度上未知，妨碍了对其功能作用的理解。

在这项研究种，研究人员为USP14底物筛选进行了全面的蛋白质组、泛素组和相互作用组分析。生物信息学分析揭示了USP14的广泛新潜在作用，特别是在脂质和碳水化合物代谢中。在所鉴定的潜在底物中，实验结果显示脂肪酸合酶（FASN）是参与肝脂肪生成的关键酶，是USP14的真正底物。

USP14直接与FASN稳定性相互作用并提高其稳定性。结果，USP14的过表达促进了C57BL / 6小鼠中肝脏甘油三酯的积累，而USP14的遗传消融或药理学抑制改善了肥胖小鼠的肝脏脂肪变性，高血糖症和胰岛素抵抗。

总的来说，研究结果首次揭示了USP14通过稳定FASN，在肝脏脂肪变性中具有不可或缺的作用。

这篇论文，男主是三位共同通讯作者之一，女主是三位共同第一作者之一。